Cette réalisation de la médecine moderne, visant à la détection précoce de pathologies du développement du fœtus, fait l'objet de vives discussions dans les couloirs des cliniques prénatales et dans les forums. Est-il nécessaire de le faire, dans quelles conditions est-il nécessaire de venir pour la recherche et ce qui attend la future mère à la suite des dépistages?
Les histoires les plus effrayantes diffusées dans les communautés de femmes enceintes et de femmes enceintes ressemblent à ceci:
- «Immédiatement après un mauvais résultat, la femme a été immédiatement convoquée pour un avortement et il s'est donc avéré que le dépistage avait donné un résultat erroné»;
- «Au cours du processus de présélection, la femme a perdu son bébé»;
- "J'ai fait les trois dépistages et tous ont donné d'excellents résultats, mais le bébé est né avec le syndrome de Down."
Pourquoi cela se produit-il, ces faits sont-ils fiables? Et finalement, quelle est cette procédure?
Tout d'abord, il s'agit d'une vérification prénatale du fœtus pour plusieurs facteurs. Cela comprend un test sanguin biochimique, une échographie et prend également en compte des aspects supplémentaires, notamment:
- L'âge des parents;
- Prédisposition aux maladies génétiques;
- La présence d'avortement spontané dans les grossesses précédentes.
Pour obtenir une image plus complète, on posera à la femme des questions sur tous les membres de sa famille - afin d'identifier le facteur des anomalies génétiques. Le spécialiste s'intéressera également aux questions relatives aux maladies infectieuses récemment transmises et même à savoir si l'un des époux a été exposé à des radiations ou si une radiothérapie a été utilisée en traitement. Les réponses à ces questions, combinées à des analyses, aideront à comprendre si une femme est à risque.
Pour toute la grossesse, la future mère doit subir trois dépistages:
- "Double test"menée dans la période de la dixième à la quatorzième semaine. Elle comprend des recherches sur trois paramètres:
- Échographie, dans laquelle sont mesurées l'épaisseur de la collerette du fœtus et la longueur coccygienne-pariétale de l'embryon;
- Une analyse biochimique du sang de la mère, visant à vérifier le niveau de l'hormone hCG et PAPP-A - une protéine qui fournit le placenta;
- Triple test menée de la seizième à la vingtième semaine et les résultats sont comparés aux premières études.
- Troisième projection se rapproche de l'accouchement, de 30 à 34 semaines de grossesse. Il s’agit d’une échographie au cours de laquelle la position du fœtus, la quantité de liquide amniotique et l’état du placenta sont contrôlés.
La connaissance des mécanismes de ces études aide à comprendre qu'aucun médecin n'enverra de force une femme à mettre fin à une grossesse à la suite d'une «mauvaise analyse». Si, à la suite des tests, les données semblent menaçantes, il sera proposé de procéder à des analyses répétées. Si elles donnent le même résultat, des études supplémentaires seront menées, à la suite desquelles les parents seront informés de probabilité en pourcentage certains écarts dans le développement du bébé. La possibilité de mener des études plus dangereuses, ainsi que le sort du bébé, ne sera discutée et décidée que par les parents. Les spécialistes donneront toutes les explications nécessaires.
